Азембаев, А. А. Проведение валидационных процессов в производстве лекарственных средств по стандартам GMP : Методические рекомендации Азембаев, А. А. Проведение валидационных процессов в производстве лекарственных средств по стандартам GMP : Методические рекомендации https://elib.dgu.ru/lib/document/ELEKTR_RES/CED7E85C-4F88-4654-934E-5D109CB33C43/ >69177 QR-код документа QR-код документа Рейтинг 0 Оценок: 0 >69177 Авторизуйтесь для получения дополнительных услуг Похожие издания по классификации Медико-правовые аспекты безопасности лекарственных средств и пациентов : Монография Косьмин, А. Д. Проблемы обеспечения населения качественными лекарственными средствами и фармацевтическими субстанциями : Монография Пронько, П. С. Роль ацетальдегида в механизмах чувствительности, толерантности и влечения к алкоголю Манвелян, Э. А. Гендерные различия в эффективности психотропных и кардиотропных лекарственных средств : Монография Улащик, В. С. Трансдермальное введение лекарственных веществ и физические факторы : Традиции и инновации